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Mit dem CRISPR-Verfahren lassen sich defekte Gene herausschneiden und diese durch andere ersetzen.

© DigitalVisionVectors/Getty Images

Tagesspiegel Plus

Gen- und Zelltherapie: Berliner Start-ups suchen Therapien gegen seltene Erkrankungen

Seltene Erkrankungen betreffen Millionen von Menschen. Berliner Start-ups versuchen, Forschungserkenntnisse aus den Universitätslaboren zu marktfähigen Produkten zu machen.

Stand:

Rund vier Millionen Menschen in Deutschland haben eine seltene Erkrankung. Für viele der Betroffenen gibt es bisher keine Therapien. Pharmaunternehmen investieren wegen der geringen Anzahl an Patient:innen häufig nicht in Forschung und Entwicklung, da der erwartete Ertrag zu klein ist.

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