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Tagesspiegel Plus
ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen: Ein Teenagerleben, das keines mehr ist
Seit acht Monaten hat Neil (13) das Bett kaum verlassen. ME/CFS heißt seine Erkrankung. Angehörige starten nun eine spektakuläre Aktion. Und in Brandenburg entstehen allmählich Hilfsstrukturen.
Von Marion Kaufmann
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Seit acht Monaten keine Schule, kein Sport, kein Treffen mit Freunden. Seit Oktober 2024 hat Neil sein Elternhaus nicht mehr verlassen. Nur wenn das Fenster offen ist, dringt etwas von der Welt da draußen in sein Kinderzimmer, der Wechsel der Jahreszeiten, Wind und Sommerluft, die nach Urlaub, Spaß und einem normalen Teenagerleben riecht. Einem Leben, das es für den bald 14-Jährigen nicht mehr gibt. Für Neil gibt es nur liegen, alleine im Zimmer.
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